“罕見病不僅是醫學和公共衛生問題，也是亟待解決的社會保障問題。”中國罕見病聯盟執行理事長李林康2日在此間對記者表示。
近年來，國家高度重視罕見病的科研、醫療和保障事業發展，各方面工作取得了長足的進步。李林康表示，對這些罕見群體的關愛和不放棄，是“健康中國”建設的重要組成部分，也是溫暖民生、彰顯社會公平的生動寫照。
IQVIA艾昆緯大中華區衛生經濟與衛生技術評估負責人劉君博士表示：“近年來，中國在罕見病醫療保障方面已經取得了巨大的突破。隨著國家醫保目錄調整的常態化，中國已有不少罕見病藥物納入國家醫保目錄，覆蓋了大部分已上市的創新罕見病藥物。在這樣的背景下，設立國家罕見病用藥保障專項基金這一由政府主導、市場主體和社會慈善組織等參與的‘多方共付’模式，將成為中國罕見病診療與保障體系的重要補充。”
據了解，在基本醫保之外，罕見病專項基金是過渡性保障機制，可承擔患者被基本醫保覆蓋前的醫藥支出。上海市衛生和健康發展研究中心主任金春林對記者表示，設立專門的罕見病基金，可將罕見病保障從國家醫保體系中獨立出來，從而實現長期穩定的保障。他指出，設立專項基金，不只是為特定藥品提供報銷支持，更是對罕見病患者群體的整體保障。在他看來，專項基金能夠更全面地解決罕見病患者的治療生態鏈問題，其意義更加深遠；設立專項基金還可以拓展更多元的籌資渠道，促進整個產業的發展。
此外，罕見病“篩診治管研”一體化模式的構建，也正在為罕見病患者帶來新的希望。據了解，多方合作的模式正在逐步形成，政府、醫療機構、企業、慈善組織以及社會各界攜手，共同推進建設中國特色的罕見病可持續發展生態體系。這不僅將為罕見病患者，尤其是超罕見病患者帶來更優質的醫療服務，也將為全球罕見病防治工作貢獻智慧。
在采訪中，記者了解到，在剛結束的以“吶罕·無界”為主題的2025年罕見病論壇上，由法布雷病病友會、龐貝氏罕見病關愛中心、尼曼匹克關愛中心等多家組織聯合設計“超罕見病IP標識”正式發布，不僅成為超罕見病群體的標識，還成為匯聚多方力量、推動診療升級與政策進步的愿景象征。
在全球范圍內，已知的罕見病多達7000余種，超罕見病更是其中的“孤星”，發病率極低。目前，在國內確診的人數最多不過千余名。對于超罕見病患者群體而言，由于患病人數極少、病情極其嚴重乃至致殘、致死，他們所需的治療藥物臨床急需且不可被替代，人均治療費用高昂。如何讓他們用得起藥，成為需要多方探索解決的一大難題。江蘇、山東、浙江等地針對“超罕見病”患者的用藥保障難題，已率先展開探索。
北京正宇粘多糖罕見病關愛中心創始人鄭芋表示：“對于超罕見病的患兒家庭而言，大家都在苦苦期盼有能用得起藥的那天。我們希望和平凡人一樣生活，希望我們的孩子可以維系生命，上學、奔跑、歡笑。我們希望通過這個標識，來體現這個群體雖然微小但頑強、團結的生命力，期待有更多人關注我們，支持我們，共同為百萬分之一的生機而不懈努力。”
記者看到，“超罕見病”IP中的“1/1000000”體現了超罕見病患者的“孤勇”——即使再微小的生命也值得被看見；數字下的一抹飛虹象征著眾人攜手匯聚成一股強大的力量，共同為超罕見病患者探尋生命的奇跡，撐起希望的天空；畫面中心一株新芽正從土壤中頑強地生長出來，寓意著超罕見病患者永不放棄希望、蓬勃向上的生命力；溫暖明亮的色調代表了“希望”，即使患者身懷病痛，也始終向往美好的明天。
