近日，歐洲肝臟研究學會（EASL）年會正在召開。

舶望制藥在大會上以壁報展示了其小干擾RNA（siRNA）創新療法BW-20507治療慢性乙型肝炎（簡稱“慢乙肝”）的I/IIa期臨床研究數據。

BW-20507是舶望制藥基于自主RNAi平臺與獨特專有技術開發的一種靶向乙型肝炎病毒（HBV）信使RNA S區域的siRNA分子。此次壁報總結了BW-20507單藥在治療病毒學抑制及核苷（NUC）初治的慢性乙型肝炎患者中取得的關鍵研究數據:

BW-20507皮下注射，每四周一次，共三劑，可顯著降低HBsAg水平，且呈現劑量依賴性，在200mg和400mg劑量組中觀察到的最大降幅為2.9~3.2 log10 IU/mL。

在基線HBsAg水平低于1,000 IU/mL的受試者中，56%（5/9例）在研究期間出現HBsAg清除。

在未同時接受NUC治療的初治受試者中，同樣觀察到強有力的HBV DNA抑制。

BW-20507突出的抗病毒療效及良好的安全性與耐受性，為后續臨床開發奠定了基礎。

“這些數據代表著慢乙肝功能性治愈研究的重要進展，尤其令人振奮的是，僅接受三劑BW-20507治療，部分患者就已出現HBsAg清除，這在其他siRNA單藥治療中極為罕見。這些結果為慢乙肝患者帶來了功能性治愈新希望。”

基于此次積極結果，舶望制藥計劃于2025年啟動BW-20507的IIb期臨床開發。單藥IIb期研究預計于2025年第二季度啟動，聯合治療IIb期研究預計于第三季度啟動，旨在進一步評估BW-20507在實現慢乙肝功能性治愈方面的潛力。

近3億人受困擾

慢性HBV感染是全球肝臟疾病的主要原因之一，據世界衛生組織（WHO）估計，全世界約有3億人慢性感染乙型肝炎病毒（HBV），每年因此導致的死亡人數超過80萬。我國是乙肝大國，據《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》顯示，我國慢性乙型肝炎病毒感染者約為8600萬，慢性乙型肝炎患者約為2000萬至3000萬例。

實現乙肝治愈一直是近年來乙型肝炎研究領域的難點和熱點，更是億萬乙肝患者翹首以盼的福音。但乙肝的治愈目前仍面臨一些挑戰，通過現有的治療方法，部分患者可以實現臨床治愈（功能性治愈）。

臨床治愈指停止治療后仍能保持乙肝表面抗原（HBsAg）陰性，伴或不伴抗-HBs（乙肝核心抗體）出現，HBV DNA低于最低檢測下限，肝臟生物化學指標正常，肝細胞核內可能仍存在共價閉合環狀DNA（cccDNA）。

當前，核苷類藥物和長效干擾素作為乙肝治療的常用抗病毒藥物，盡管在一定程度上控制了病情，但長期治療后，能夠實現乙肝治愈的患者比例仍不足10%。

治愈有望

近年來，小核酸藥物的出現為乙肝的臨床治愈帶來了曙光。

與傳統藥物相比，小核酸藥物具有高度的靶向性，可以通過堿基互補配對原則，與乙肝病毒的mRNA或其他關鍵RNA序列結合。

同時，小核酸藥物還能影響cccDNA的轉錄過程，讓cccDNA處于“沉默”狀態，從而實現乙肝的功能性治愈，即患者血液中HBSAg消失，乙肝病毒DNA檢測不到，肝功能恢復正常，肝臟炎癥得到緩解，大大降低肝硬化、肝癌等并發癥的發生風險。

目前，全球已有多個乙肝臨床治愈反義寡核苷酸（ASO）、小干擾RNA（siRNA）候選藥物正在進行臨床研究。

臨床開發中的ASO和siRNA抗HBV藥物

圖片來源：藥智數據

其中，葛蘭素史克（GSK）的GSK3228836（Bepirovirsen）進展最快，有望在明年上市。

其臨床試驗數據表明，Bepirovirsen在慢性乙肝患者中表現出顯著的療效。在早期的2b期臨床試驗中，經過24周的治療，近三分之一的患者實現了體內乙肝病毒關鍵標志物乙肝表面抗原（HBSAg）和乙肝病毒DNA消失，這意味著將大大減少病毒對肝臟的損害。而且在停藥24周后，仍有約10%的患者能夠維持這種清除效果，且沒有顯著的副作用，這表明該療法并非“短暫壓制”病毒，而是有可能實現長期穩定的治療效果。

除了bepirovirsen，GSK還有多款乙肝小核酸療法在研，例如GSK5637608(原研發代號：JNJ-3989（ARO-HBV）正在進行臨床Ⅱ期研究。

羅氏公司和Dicerna公司合作開發的siRNA藥物Xalnesiran，能夠靶向乙型肝炎病毒（HBV）基因組保守區域從而沉默多個HBV轉錄本，在聯合或不聯合免疫調節劑的情況下，可能對慢性HBV感染患者有效。目前正在進行臨床Ⅱ期研究。

另外，國產小核酸藥物研發也取得了顯著進展。

騰盛博藥的乙肝siRNA候選藥物——BRII-835（Elebsiran）被CDE納入突破性治療品種，該藥物在2期臨床試驗中顯示出良好的耐受性和顯著的HBsAg降低效果。

星耀坤澤的乙肝siRNA候選藥物——HT-101的1b期臨床試驗數據顯示，所有參與延伸期隨訪的HT-101給藥組受試者在48周時均維持了良好的HBsAg降幅。

正大天晴的乙肝siRNA候選藥物——TQA-3038正在進行在慢性乙型肝炎患者中的Ib/IIa期臨床試驗。

此外，浩博醫藥、舶望制藥等公司也有乙肝小核酸候選藥物進入臨床階段，為廣大乙肝患者帶來治療希望。

結語

目前，siRNA等新型療法為慢乙肝患者臨床治愈帶來了希望，但臨床治愈并非完全治愈。醫療界仍在探索和研發新的方法，希望最終能夠找到根治乙肝的解決方案。而對于未感染乙肝病毒的人群，接種乙肝疫苗才是遠離感染的良藥。

參考來源：1.舶望制藥官微2.藥明康德：旨在功能性治愈乙肝，抗體/siRNA組合療法最新數據發布3.醫麥客：全球首個乙肝功能性治愈療法有望明年上市，國內近百家小核酸企業百舸爭流