近日，波士頓科學宣布，已完成此前公布的SoniVie公司收購案。這家醫療科技巨頭通過此次收購正式進軍當前競爭激烈的去腎神經支配（RDN）領域。
今年3月，波士頓科學宣布與這家血管內超聲系統開發商達成收購協議。值得注意的是，Recor Medical公司的Paradise超聲RDN系統于2023年11月獲得FDA具有里程碑意義的批準，隨后美敦力公司的Symplicity Spyral系統也在數周后獲批，使得波士頓科學此次收購恰逢行業關鍵發展期。
作為SoniVie的戰略投資者，波士頓科學此前已持有該公司約10%的股權。本次交易中，波士頓科學將為剩余90%股權支付約3.6億美元首付款，并承諾最高可達1.8億美元的監管里程碑付款。若計入現有股權價值，該交易估值將達4億美元首付款及2億美元里程碑付款，總價值最高可達6億美元。
對于此次收購，波科宣布："我們已正式完成對SoniVie公司的收購，未來將把創新的腎動脈去神經術技術納入介入性心臟病學產品組合。我們誠摯歡迎SoniVie團隊加入，并期待共同開創高血壓治療新紀元。"
值得一提的是，此次收購是波士頓科學近期的系列重大動作之一，除本次收購案以外，還有：于2024年9月完成對Silk Road Medical的11.8億美元收購；同年11月又以37億美元收購Axonics；2025年初，公司通過收購Bolt Medical切入血管內沖擊波碎石術（IVL）這一新興領域。
據了解，SoniVie研發的實驗性Tivus系統采用突破性技術實現血管周圍神經消融，其應用范圍涵蓋多種高血壓病癥治療，包括針對頑固性高血壓的腎動脈去神經術。
該系統創新性地運用精準超聲波能量，可直接穿透血流作用于腎動脈壁，無需導管貼壁即可實現持續血流冷卻治療區域。相較于傳統射頻能量技術，超聲波具有更深組織穿透力，可實現更高效的神經消融和更短手術時間。
該技術通過加熱消融動脈外膜神經束，阻斷神經信號傳導并減少交感神經激素釋放，從而達到舒張血管、降低血管內壓力的治療效果。目前，SoniVie已啟動Tivus系統的全球關鍵性臨床試驗——THRIVE研究，該試驗已獲得FDA研究性器械豁免（IDE）許可。
