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自主研發(fā)新型流感特效藥伊速達(dá)上市 阿里健康大藥房線上首發(fā)

來源:中國網(wǎng)財(cái)經(jīng)作者:朱赫時(shí)間:2025-05-16

今日,青峰醫(yī)藥旗下科睿藥業(yè)自主研發(fā)的伊速達(dá)瑪舒拉沙韋片,在阿里健康大藥房首發(fā)上線,適用于既往健康的12歲及以上青少年和成人單純性甲型和乙型流感患者的治療。

  作為中國首個(gè)自主研發(fā)的PA抑制劑,瑪舒拉沙韋的誕生是我國在流感抗病毒藥物領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)的跨越式突破,為應(yīng)對流感病毒變異和耐藥性挑戰(zhàn)貢獻(xiàn)了“中國方案”。

  據(jù)了解,瑪舒拉沙韋是首個(gè)自主研發(fā)的靶向流感病毒RNA聚合酶PA亞基的抗病毒藥物,能直接作用病毒的核心,迅速阻斷病毒復(fù)制。全病程只需服藥1次,快速緩解流感癥狀,將流感對患者學(xué)習(xí)、生活和工作的影響降至最低。

  瑪舒拉沙韋的臨床數(shù)據(jù)全部來源于中國患者,并以優(yōu)秀的臨床有效性、安全性和極低的耐藥率數(shù)據(jù)登上國際頂級醫(yī)學(xué)期刊《Nature Medicine》(IF:58.7)。

  瑪舒拉沙韋Ⅲ期臨床共納入591名患者,研究結(jié)果顯示,中位流感癥狀緩解時(shí)間和中位病毒清除時(shí)間相比安慰劑組,分別顯著縮短21小時(shí)和25小時(shí)。

  耐藥性是抗病毒藥物的試金石,也是藥物換代革新的主要原因。據(jù)《Nature Medicine》的報(bào)道,瑪舒拉沙韋的整體耐藥突變率小于1%,低于國際同類藥物約10倍。

  阿里健康已成為多個(gè)品牌新藥首發(fā)的首選平臺。興齊眼藥旗下0.01%硫酸阿托品滴眼液、第一三共自主研發(fā)的創(chuàng)新藥物德力靜?、歐加隆旗下復(fù)方口服避孕藥欣媽富隆、銀諾醫(yī)藥自主研發(fā)的依蘇帕格魯肽α注射液等重磅新藥,近期接連在阿里健康大藥房率先上線。


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